时间： 2019-10-16 - 2019-10-18
地点： 成都
培训时间：培训时间为3天，提前一天报到培训地点：具体地点在培训前一周通知培训费：1800元/人，免费提供午餐，住宿统一安排、费用自理。吴老师：186 6469 1215 微信：186 6469 1215 邮箱：baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策： 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017），在2019年1月1日正式实施，老版准则作废，实验室需要
时间： 2019-08-07 - 2019-08-09
地点： 青岛
一、培训时间、地点、费用：培训时间：培训时间为3天，提前一天报到培训地点：青岛（具体地点在培训前一周通知）培训费：1800元/人，免费提供午餐，住宿统一安排、费用自理。吴老师：186 6469 1215 微信：186 6469 1215 邮箱：baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策： 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017），在2019年1月1日
时间： 2019-08-21 - 2019-08-23
地点： 苏州
关于举办实验室方法确认和验证培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年8月21日--8月23日，共3天，8月20日报到培训地点：苏州（具体地点在培训前一周通知）培训费：2800元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：培训费包含中餐；晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、方法验证与确认的培训资料和相关技
时间： 2019-09-04 - 2019-09-06
地点： 天津
CMA（RB/T 214-2017）、CNAS（CNAS-CL01：2018）培训通知 一、培训时间、地点、费用： 新版ISO17025、RB/T 214准则，CNAS、CMA体系换版，内审员培训（提供CNAS、CMA体系文件模板）班次时间、地点费用第9期8.7--8.9（青岛）1800/每人第10期9.4--9.6（天津）1800/每人培训时间：培训时间为3天，提前一天报到培训地点：具体地点在培训前一周通知培训费：1800元/人，免费提供午餐，住宿统一
时间： 2019-06-04 - 2019-06-06
地点： 广州
一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年6月4日--6月6日，共3天，6月3日报到培训地点：广州（具体地点在培训前一周通知）培训费：2600元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：会议费包含中餐；晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、CNAS科研实验室认可体系培训资料；2、科研实验室CNAS认可培训证书。三、
时间： 2019-06-19 - 2019-06-21
地点： 西安
一参加培训方式培训时间：培训时间为3天，提前一天报到培训地点：具体地点在培训前一周通知培训费：1800元/人，免费提供午餐，住宿统一安排、费用自理。吴老师：186 6469 1215 微信：186 6469 1215 邮箱：baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策： 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017），在2019年1月1日正式实施，老版准则作
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 广州
一、方法验证和确认的概念理解1）专有名词和背景知识了解二、方法认可条款解读1）CNAS和CMA对方法验证和确认的相关条款解读三、对标准方法验证和非标方法确认的要求1）CNAS 对标准方法验证和非标方法确认的要求2）CMA 对标准方法验证和非标方法确认的要求3）IUPAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求4）AOAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求5）《药典》对标准方法验证和非标方法确认的要求6) GB/T 5009.1: 食品
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2018-02-02 - 2018-02-05
地点： 南宁
各相关单位： ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案（FDIS），最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后，所有的复评审（包含换证复评审）均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行，依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求，开展实验室的内
时间： 2018-01-19 - 2018-01-24
地点： 武汉
各相关单位： ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案（FDIS），最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后，所有的复评审（包含换证复评审）均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行，依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求，开展实验室的内
时间： 2017-11-17 - 2017-11-19
地点： 广州
随着质谱技术在国内临床检验领域中的快速应用与发展,行业内对临床质谱技术专业人才的需求也在急速上升。为进一步推动质谱技术在临床实验室中的规范化操作，提高从业人员的技术应用能力，由广州医科大学金域检验学院与金域医学检验中心联合主办的“质谱技术临床应用实训班”将于2017年11月17日-19日，在广州市国际生物岛金域检验召开。 实训班将聚焦于质谱技术临床应用的主要领域?临床小分子物质定量，围绕该领域的主要应用技术?液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)，以理论与实操并举的形式
时间： 2017-07-28 - 2017-07-31
地点： 长沙
各相关单位：中认科研（北京）标准化技术研究院是从事标准化研究的国家级社会公益类科研机构，承担资质认定和认可科学研究、标准制定、技术培训、技术咨询、政策解读和国际交流等服务工作。 我院参与起草了系列标准的编制和研讨工作；目前我院已有签约的国内外认证认可专家和国家标准起草人100多位，为各省、自治区、直辖市以及相关行业的实验室认证认可工作提供了技术和培训服务工作。ISO/IEC17025体系从2005的版本运行到现在已经有十年之久，目前国际标准化组织正在对ISO/IE
时间： 2017-06-02 - 2017-06-05
地点： 武汉
各相关单位： ISO/IEC17025体系从2005的版本运行到现在已经有十年之久，目前国际标准化组织正在对ISO/IEC 17025进行修改，目前已经发布了ISO/IEC 17025的CD版本,中国预计2017年7月实施新版的ISO/IEC 17025，CMA已经提前走出一步，2016年5月31日发布了最新版《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实〔2016〕33号），在新版17025《认可准则》即将发布，2016版《评审准则》正在换版实施的关键时期，我院以两个《准则》为
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2016-08-24 - 2016-08-26
地点： 北京
微生物安全控制已成为我国食品、药品、化妆品等工业领域国家监管与企业自检的重中之重。近年来，我国陆续出台一系列与生产过程及终产品微生物检验质控相关的法规标准，形成了与国际标准快速接轨的发展趋势，对企业在标准贯彻及实验室技术能力建设方面提出巨大挑战。“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”已连续举办四届，成为本领域最具影响力的技术交流盛会，得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的认可。 为促进我国工业企业掌握微生物安全相关法规标准及了解国内外发展趋势，普
时间： 2016-07-19 - 2016-07-22
地点： 北京
重要消息： 2016年5月31日中国家认监委发布2016年最新版的《检验检测机构资质认定评审准则》，见认监委官网（国认实〔2016〕33号）点击此处查看 2016版的《检验检测机构资质认定评审准则》是在2015年7月29日认监委发布的《检验检测机构资质认定评审准则》试行一年后，修订后的正式版本，2016年5月31日的版本最终替代2015年7月29日版本。 2016年5月31日最新版本的《检验检测机构资质认定评审准则》较2015年7月29日版本有非常多的变化，对实验室提出了很
时间： 2016-08-02 - 2016-08-05
地点： 北京
主办单位 国家蛋白质科学中心•北京(凤凰中心) 北京蛋白质组研究中心（BPRC） 蛋白质组学国家重点实验室（SKLP） 中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO） 国家蛋白质科学中心•北京（简称“凤凰中心”）/北京蛋白质组研究中心（BPRC）坐落在国家科技创新示范区——中关村生命科学园，是我国生命科学领域的国家科技基础设施，也是国际人类肝脏蛋白质组计划执行总部、蛋白质组学国家重点实验室和
时间： 2016-04-27 - 2016-04-29
地点： 上海
关于举办新版CMA、CNAS准则暨《质量手册》《程序文件》编写、换版培训班的通知 培训背景： 1、2015版新版的《检验检测机构资质认定管理办法》于2016年1月1日正式实施； 2、CNAS-CL52《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求于2015年5月20日正式实施。 由于新的准则较老的准则变化非常大。实验室面临一个最直接的问题就是《质量手册》和《程序文件》修订或换版，有很多问题是实验室首次碰到，比如实验室《风险评估和控制程序》；有些条款为新增条款，比如资质认定评审准则
时间： 2016-03-09 - 2016-04-16
地点： 杭州
各相关单位负责人： 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于近期陆续颁布了一批新规则、新规定、新要求，如CNAS-CL06:2014《测量结果的溯源性要求》2014年11月1日实施、CNAS-CL25:2014《检测和校准实验室能力的认可准则在校准领域的应用说明》2015年4月1日实施、CNAS-CL52:2014，《“检测和校准实验室能力的认可准则”应用要求》2015年05月20日实施、CNAS-GL09:2014《实验室认