制药培训班

生物药质量分析及检测技术研究培训班

时间: 2019-11-30 - 2019-11-30
地点: 天津

生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生,还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程,在此过程中,质量分析与检测贯穿整个过程,对最终产品有着至关重要的影响,不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节,更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧

会议已延期-广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2020)

时间: 2020-07-29 - 2020-07-31
地点: 广州

CHINA LAB 2020 鉴于目前全国各地发生“新型冠状病毒感染肺炎”疫情,根据2020年1月24日广州市商务局《关于暂停全市大型展览活动的通知》要求,即日起暂停全市所有大型展览活动,全力做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作。为保障广大展商及观众的生命健康安全,依照国家及省市有关部门的通知精神要求,原定于3月11-13日在广州保利世贸博览馆举办的的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会将延期举办。具体开办时间及相关后续工作,需待上级部门通知及相关各方协

​生物制品QC技能提升与实操专题培训班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 杭州

生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展,2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%,重组蛋白、单克隆抗体,双功能抗体,CAR-T,基因治疗等技术不断更新并进行临床应用,其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物,其分子量大,结构复杂,工艺复杂,并且还涉及到蛋白空间结构的维持,活性的保护,免疫原性的降低等要求,极大地增加了生物制

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企

BTE 2018广州国际生物技术博览会

时间: 2018-09-14 - 2018-09-16
地点: 广州

【政策红包不断加码 产业迎来黄金期】 近年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展,目前正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段,预计到2020 年之后将进入快速发展期,并逐步成为世界经济的主导产业。随着我国对生物制药产业在政策方面的大力支持,国内生物制药产业到2021年达到3269亿元人民币的市场规模,将成为医药行业最具前景的投资领域。 同时、随着生物技术和医药工业的发展,以及生物产品的越来越广泛应用,分析检测技术的重要作用日趋显现,而且需求也更多样化

2018年质谱技术临床应用培训班

时间: 2018-04-25 - 2018-04-27
地点: 上海

随着液相色谱-质谱检测(LC-MS)技术的发展,LC-MS在医学、制药、科研等多个领域得到广泛应用。为了进一步推进和提高LC-MS技术在临床检验领域的应用,复旦大学附属中山医院检验科将于2018年4月25日~27日举办液相色谱-质谱技术临床应用培训班。学习班将邀请国内外LC-MS方面的专家学者分别就LC-MS/MS技术的基本原理和基础知识、实验平台建设、临床检测应用中的方法研究和质量管理以及应用新进展进行主题讲座和学术交流,旨在推动新技术的普及应用,使我国LC-MS技术尽快

第十六届中国国际粉体加工/散料输送展览会(IPB)

时间: 2018-10-17 - 2018-10-19
地点: 上海

IPB聚势出击,城市巡展,共谋粉体行业发展 ?“一站式”展会,从前端到后端,市场一网打尽 ?  深入产业基地,举办系列巡展,构建展商买家对接桥梁 ?“PHARMA DAY医药日” 携手欧洲制药协会,打造颗粒制药学术交流平台 ?  IND EX ?工业防爆大会规模升级,众多欧洲工业防爆专家齐聚IPB 由中国颗粒学会与纽伦堡会展(上海)有限公司共同主办的第十六届中国国际粉体加工/散料输送展览会(IPB)将于2018年10月17-19日在上海世博展览馆举行。届时

2018 药物吸收及药代动力学建模与模拟GastroPlus培训班

时间: 2018-05-16 - 2018-05-18
地点: 上海

点击下载原文PDF 尊敬的同仁,您好!2017年CFDA正式加入ICH,标志着中国药品注册进入科学监管时代,也意味着中国制药企业、临床机构等将在监管理念、监管标准、新科学技术的应用与美国、欧盟、日本等国家接轨。近些年,生理药动学PBPK作为新的科学技术得到了FDA、EMA等法规部门的广泛应用与推荐。截止到2016年8月,FDA已审阅了217个生理药动学PBPK申请案例,主要用途为申请豁免部分临床试验,并利用PBPK研究结果指导临床患者合理用药。与此同时,国内仿制药一致性评价

广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会

时间: 2018-03-28 - 2018-03-30
地点: 广州

2018年3月28日-3月30日广州保利世贸博览馆举行。 展会概况: 广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB),由国药励展展览有限责任公司及广东省对外科技交流中心联合主办,旨在服务于实验室技术和建设的完整价值链,立足华南,辐射中国和整个东南亚地区,以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心,涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容,通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台,为实验室提供完整解决方案

“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班

时间: 2017-12-10 - 2017-12-10
地点: 天津

“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构: 杂质,杂质谱,杂质对照品…… 满满的杂质,连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方,有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢? 杂质检测方法是不是越先进,规定的特定杂质越多限度越严就越好呢? 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有

第四届制药分离纯化技术与学术大会暨实验技术培训班

时间: 2017-09-21 - 2017-09-24
地点: 苏州

【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容:30多位报告专家,500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛,三个专题论坛涵盖更多技术内容:涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合:真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程,帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来,我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐,CFDA加入人用药

2017年第十六期代谢组学暨多元变量统计分析培训班开始招生!

时间: 2017-10-23 - 2017-11-02
地点: 上海

2017年第十六期代谢组学暨多元变量统计分析培训课程介绍:特别说明:培训期间,请自备笔记本电脑(微软Win7、Win8或Win10系统,不可用虚拟机)1.代谢组学暨多元变量统计分析培训班2017年10月23-24日:(70Persons)注册费:2,000.00/人(包括学费、资料费、午餐及欢迎晚宴)四人团购九折或赠送迪士尼平日门票*4 课程内容(暂定)(1)代谢流组分析在代谢组学中的应用(2)脂质组学介绍(3)高通量靶标代谢组学(4)LC-MS在代谢组学中的应用

analytica China 慕尼黑上海分析生化展

时间: 2018-10-31 - 2018-11-02
地点: 上海

作为中国及亚太地区行业发展的风向标,2018年10月31日-11月2日,世界分析、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会analytica在华子展analytica China(慕尼黑上海分析生化展)将在上海新国际博览中心E1-E4馆拉开帷幕。 analytica China 2018除延续上届主题,设置生命科学、生物技术与诊断;分析与质量控制;实验室装备与技术;食品安全装备与技术四大展区外,还将开设新的环境监测主题展区,关注环境检测与监控技术领域。预计总展出面积超过46,00

第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议

时间: 2017-06-16 - 2017-06-18
地点: 北京

会议通知 尊敬的各位同仁: 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与

2017年6月阿趣课堂-MVDA for General(多元变量统计分析培训班)、DOE & QbD(实验设计培训班)开班啦

时间: 2017-06-19 - 2017-06-23
地点: 上海

由中国上海阿趣生物科技有限公司(BIOTREE),Sartorins Stedim联合主办的“MVDA for General(多元变量统计分析培训班)”“DOE & QbD(实验设计培训班)”将在2017年6月于上海举行,我们真诚邀请您的到来! 2017年6月阿趣课堂课程介绍: 特别说明:培训期间,请自备笔记本电脑(微软Win7、Win8或Win10系统,不可用虚拟机) 1.MVDA for General(2017年6月19-20日):(20Persons) 主

【通知】药物吸收与药动学建模与模拟GastroPlus 2017培训班

时间: 2017-04-13 - 2017-04-15
地点: 上海

新建网第五届GastroPlus药物吸收与药动学建模与模拟会议(第二轮通知)  2017年4月13-15日(周四至周六)尊敬的同仁,您好! FDA, EMA 在2016年分别发布了生理药动学PBPK模型的工业指南征求意见,为制药企业提交的日益增多的PBPK模型提供支持,并提高审评的效率,包括临床在研新药申请(IND),新药申报(NDA),大分子药物申报(BLA),仿制药申报(ANDA)。 与此同时,国内仿制药一致性评价正在如火如荼地开展着,高级隔室吸收与转运ACAT

数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班

时间: 2016-10-14 - 2016-10-16
地点: 成都市、苏州市

数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计

2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高务实培训班

时间: 2016-10-28 - 2016-10-30
地点: 杭州

药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程,及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带,必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景,熟悉注册相关法律法规,对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。 为帮助我国药品注册专员深入学习2016年药品注册最新政策法规与规范要求,全面提升药品注册申报质量与效率,我单位定于2016年10月28-30日在杭州市举办“2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技

第三届生物制药分离纯化学术技术论坛暨实验培训班

时间: 2016-10-13 - 2016-10-16
地点: 苏州

【本届论坛特点】 前沿学术交流与实验技能培训班有机的结合在一起,让生物制药科研人员在了解新技术、新工艺、新材料等行业前沿动态的同时,有机会在国内外一线专家的指导下亲自上机操作,切实提高一线技术人员在研发和生产过程中解决实际问题的水平和动手操作能力。 强大的演讲嘉宾阵容,本次论坛将邀请近30位国内外从事小分子制备和分析色谱及大分子层析分离纯化技 术知名专家: 包括色谱学术研究领域的学术泰斗;长期致力于制备色谱和生物层析技术发展的行业前辈;多位从事生物下游工程技术开发的海外资深

液相色谱-质谱技术临床应用培训班通知

时间: 2016-04-20 - 2016-04-22
地点: 上海

随着液相色谱-质谱检测(LC-MS)技术的发展,受到医学、制药、科研等多个领域的广泛关注。LC-MS技术准确检测小分子激素和药物的优势日益明显,正在逐渐进入临床检测领域,已经出现在各级医院实验室内。由于LC-MS具有优秀的分析性能,检测结果较免疫学方法更精确,更受到临床欢迎。为了进一步推进和提高LC-MS在临床检验的应用,中山医院检验科将于2016年4月20日召开LC-MS在医学检验中的应用培训班。届时将邀请国内外LC-MS方面的专家学者就LC-MS技术在临床实验室中的应用