行业会议安排

第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(南京8月)

时间: 2019-08-01 - 2019-08-03
地点: 南京市

各有关单位:如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度

​生物制品QC技能提升与实操专题培训班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 杭州

生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展,2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%,重组蛋白、单克隆抗体,双功能抗体,CAR-T,基因治疗等技术不断更新并进行临床应用,其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物,其分子量大,结构复杂,工艺复杂,并且还涉及到蛋白空间结构的维持,活性的保护,免疫原性的降低等要求,极大地增加了生物制

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企

第四、五、六期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 广州

各有关单位:    如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验

“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作 高级经理人”第二期研修班

时间: 2018-04-18 - 2018-04-20
地点: 南京

关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位: 新法规环境的巨变(上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性,加入ICH国际等)对制药企业和药物研究院(所)即是挑战也是机会,这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位!在这种新的法规条件下,研发质量管理体系如何建立?研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么?完美的药品研究质量管理体系的模式是什么?药品研发质量管理体系如何高效运作?研发如何实施高

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)

时间: 2018-10-10 - 2018-10-12
地点: 成都

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进国内外技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂

CBIFS2018第十一届中国国际食品安全技术论坛

时间: 2018-04-09 - 2018-04-10
地点: 青岛

第十一届中国国际食品安全技术论坛 The 11th China International Food Safety Forum 邀 请 函尊敬的各位同仁: 您好! 作为中国领先的食品安全技术推广平台,由太平洋国际展览创办的"CBIFS食品安全技术论坛"在食品行业专家领导和朋友们的支持下,已连续成功举办了十届。是食品安全技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度盛会之一。CBIFS2017共有来自政府监管部门、检测机构、科研院所、食品企

2017年美国麦克仪器公司用户交流会第二轮通知

时间: 2017-08-03 - 2017-08-06
地点: 西安

尊敬的美国麦克仪器公司新老用户: 您好! 为加强与用户之间的沟通交流,美国麦克仪器公司将于今年8月3日-6日在陕西西安隆重举行用户交流会。自1962年成立以来,美国麦克仪器公司以用户需求为己任,倾心帮助实验室研究人员更快更好地实现工作目标,以精益求精的工作态度和高品质的产品赢得了中国众多知名企业/高校的青睐,我司也一直保持着细颗粒技术仪器行业的国际领先地位。我公司特别感谢陕西师范大学对此次会议的大力支持。 这是美国麦克仪器公司用户的盛会,届时我公

美国麦克仪器公司用户交流会第一轮通知

时间: 2017-08-03 - 2017-08-06
地点: 西安

尊敬的美国麦克仪器公司新老用户:     您好! 为加强美国麦克仪器公司用户之间的交流,美国麦克仪器公司用户交流会将于今年8月3日-6日在陕西西安隆重举行。美国麦克仪器公司自1962年成立以来,以用户需求为己任,倾心帮助实验室研究人员更快更好地实现工作目标,以精益求精的工作态度和高品质的产品赢得了中国众多知名企业/高校的青睐,我司也一直保持着细颗粒技术仪器行业的国际领先地位。我司特别感谢陕西师范大学对此次会议的大力支持。这是美

数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班

时间: 2016-10-14 - 2016-10-16
地点: 成都市、苏州市

数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计

天美公司&日立高新2016年电镜产品中国用户会

时间: 2016-10-29 - 2016-11-01
地点: 成都

尊敬的各位领导、专家及老师: 为进一步促进电子显微镜技术的应用和发展,增进各领域专家、学者对材料科学、生命科学、地质勘探、检测检验、工业制造等领域研究热点的交流,充分分享日立电镜的最新应用进展和使用经验,天美(中国)科学仪器有限公司携手日立高新技术公司将在四川省成都市举办“天美公司&日立高新2016年电镜产品中国用户会”,特此邀请您的参与,真诚期待您的光临! 本次会议将邀请国内外著名专家学者,针对日立电镜的最新应用方向、应用领域做会议报告。会

2016第十届国际再生医学与干细胞大会

时间: 2016-11-16 - 2016-11-19
地点: 南京

第十届国际再生医学与干细胞大会将于2016年11月16-19日在中国南京举行,本届会议的主题是:奔向2036治本医疗新时代。 再生医学与干细胞构成了一个巨大的医疗技术和服务行业,包含了多学科交流与合作,如基础科学、新兴技术和临床转化等。干细胞与再生医学将改变传统对于坏死性和损伤性等疾病的治疗手段,对疾病的机理研究和临床运用带来革命性变化。在21世纪高科技领域中,巨大潜力的再生医学生物技术产业链将成为核心。 国际再生医学与干细胞大会是再生医学和干细胞领域最前沿、最专业的国际会

第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会(CCATM’2016)

时间: 2016-09-20 - 2016-09-22
地点: 北京

大会简介 为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术进步,优化冶金制造流程与产品的过程控制,中国金属学 会(CSM)、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)将于2016年9月20日~22日在北京国际会议中心联合举办第十八届国际冶金及材料分析测试学术 报告会暨展览会(CCATM’2016)。 作为冶金及材料分析测试领域内最具权威性、最具影响力、最大规模的学术报告会暨展览会,本届年会将吸引更多的国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加,充分展示国内外冶金及

细颗粒物污染防治与环境健康影响国际研讨会

时间: 2015-12-22 - 2015-12-23
地点: 西安

关于召开“细颗粒物污染防治与环境健康影响国际研讨会”的第二轮通知 各有关单位: 大气是人类赖以生存的基本环境要素,随着城市化、工业化提速,大气环境质量日趋恶化,大气污染已成为影响世界环境和人类身体健康的主要危害因素之一,大气细颗粒物(PM2.5)污染已成为当前我国面临的一个严峻的环境问题。为深入交流大气细颗粒物(PM2.5)污染组分、污染源及治理技术,推广大气环境治理与监测方面的新技术和新成果,探讨细颗粒物对人体健康危害影响的研究,借鉴发达国家治理雾

2014中国(上海)食品安全科技峰会

时间: 2014-11-20 - 2014-11-21
地点: 上海

各相关单位: “食品安全暨移动实验室发展高层论坛”在上海市食品学会、上海海洋大学、上海浩韵文化传播有限公司等单位的精心组织下,于2013年12月19日 -20日在上海成功举办。上届会议得到了联合国粮食及农业组织、中国食品科技学会、上海市食品药品监督管理局、中国检验检疫科学研究院等相关政府监管机 构、行业协会、食品重点企业和权威专家的大力支持,同时有来自美国、俄罗斯、加拿大、泰国以及全国各地近170多家单位400多位海内外嘉宾参与了本次盛 会。论坛从食

2013年大气环境研究与在线监测新技术交流会(西安站)

时间: 2013-07-09 - 2013-07-10
地点: 西安

尊敬的先生/女士: 中国科学院地球环境研究所与广州禾信分析仪器有限公司联合举办的“2013年大气环境研究与在线监测新技术交流会——西安站”将于2013年7月9日-10日在西安水晶岛酒店多功能厅举办。特此邀请您及相关人员参加。 禾信公司成立于2004年,由留德归国人员周振博士创办,是集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务为一体的国家级高新技术企业和中组部“千人计划”创业企业,致力于国产高端环保仪器研制与开发

药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班

时间: 2013-05-06 - 2013-05-08
地点: 北京

关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位: 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术,药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度,或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利,已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物

“理化测试学术研讨会”暨《理化检验》创刊50年庆祝活动通知(第二轮)

时间: 2012-10-28 - 2012-10-31
地点: 上 海

“理化测试学术研讨会”暨《理化检验》创刊50年庆祝活动通知(第二轮) 为庆祝《理化检验》杂志创刊50年,回报长期以来关心、支持《理化检验》杂志的广大作者和读者,进一步发挥专业媒体的作用,拓宽和强化学术交流 平台,促进我国理化检验水平的进一步提高,推动与加强行业的理化检验工作,增强我国产品在国际间的竞争能力,并充分展示国内外理化测试技术的最新进展,上 海材料研究所、中国机械工程学会理化检验分会决定于2012年10月28日至31日在上海联合举办&ldqu

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全

关于召开2011年全体理事成员会议的通知

时间: 2011-11-18 - 2011-11-19
地点: 杭州

关于召开2011年全体理事成员会议的通知 环境与安全问题是当前是我国社会的热点和焦点问题,受到社会各界的广泛关注。“十二五”期间,生态环境保护、人民健康安全保障等民生问题将成为我国经济社会工作的重点内容。为了更好的促进学会内部交流,更好的帮助企业和理事把握住国家“十二五”规划为环境与安全检测领域带来的巨大发展机遇,推动我国环境与安全检测仪器领域的发展做出贡献,环境与安全检测仪器分会决定于 2011年11月18日在 杭州 召开&l