南京非编码rna专题研讨会

2015(第三届)非编码RNA学术研讨会

时间: 2015-10-29 - 2015-10-30
地点: 上海

大会邀请函 尊敬的各位同仁: 人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对,其中1.5%能够编码蛋白质,98.5%是非蛋白质编码基因,这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明,大约75%的人类基因组能被转录成RNAs,当中74%是非蛋白编码RNA(ncRNAs)。 随着基因组学和生物信息学的发展,尤其是高通量测序技术的大量应用,科学家发现了越来越多的非蛋白编码的转录单元(即非编码RNA,ncRNAs),长非编码RNA在许多重要的生物进程中都起着重要作

“组学与个性化治疗”专题研讨会

时间: 2014-09-24 - 2014-09-26
地点: 上海

“组学与个性化治疗”专题研讨会(第二轮通知) 为了积极促进我国蛋白质组学的研究与发展, 由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会主办、北京蛋白质组研究中心和德国慕尼黑国际博览集团承办的“组学与个性化治疗”专题研讨会定于2014年9月24-26日慕尼黑上海分析生化展期间在上海新国际博览中心召开。 一、会议安排 本次研讨会主要以大会报告形式进行交流,将邀请国内外蛋白质组学及相关领域的著名专家、教授作大会报告,会议规模约10

药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会

时间: 2013-03-15 - 2013-03-17
地点: 北京

各有关单位: 随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求;而在药品安全研究中,杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点,控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一,也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛,已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量,未知的杂质则成为分析的难题,为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制,更深刻的理解安全性对于药品的关键

2015(第三届)非编码RNA学术会议

时间: 2015-10-29 - 2015-10-30
地点: 上海

【会议介绍】 人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对,其中1.5%能够编码蛋白质,98.5%是非蛋白质编码基因,这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明,大约75%的人类基因组能被转录成RNAs,当中74%是非蛋白编码RNA(ncRNAs)。 随着基因组学和生物信息学的发展,尤其是高通量测序技术的大量应用,科学家发现了越来越多的非蛋白编码的转录单元(即非编码RNA,ncRNAs),长非编码RNA在许多重要的生物进程中都起着重要作用,在哺乳动物早

生物发酵过程控制与后处理技术专题研讨会

时间: 2019-05-31 - 2019-06-02
地点: 天津

中国食品医药产业研究院中国微生物产业服务联盟中食药院字[2019]09号 生物发酵过程控制与后处理技术专题研讨会 当前发酵行业面临调整结构、优化升级、转变增长方式、节能减排的重任。发酵过程优化控制与发酵产物后处理问题,是一直困扰发酵工作者的难题,这既关系到能否发挥菌种的最大生产能力,又会影响到下游处理的难易程度,是一项承上启下的关键技术。同时,提取和精制技术作为发酵产物后处理中最终获得商业产品的重要环节,不仅是生产发酵产业核心技术之一,也是提升我国生物发

帕纳科X射线分析仪器技术研讨会(南京站)

时间: 2017-04-27 - 2017-04-28
地点: 南京

X射线分析仪器技术是近年来迅速发展的一门分析技术,它可在材料研究、分析以及各种工业过程和质量控制中测定从金属、矿物、油和其他液体一直到塑料、药物、陶瓷材料、纳米材料及半导体等各种材料的化学成分和晶体结构。由于X射线分析技术有着不破坏样品的无损分析,制样经济方便,操作简单,分析结果重现性及精度高的优点,加上近几年来专业分析软件的智能化的发展,使得X射线分析技术越来越受到研究和分析工作者的青睐。为了与X射线分析仪器界的同仁共同携手促进X射线分析仪器的发展和广泛交流最新的研究进展

2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-06-30 - 2011-07-03
地点: 南京

各有关单位: 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施;全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求,如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全,是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交

2013全国生命分析技术与应用专题研讨会

时间: 2013-11-06 - 2013-11-08
地点: 深圳

各有关单位: 随着生命科学研究的全速推展,各种学科与生命科学的交叉已成重大的科学发展趋向,为促进生命分析化学技术最新研究成果的应用,加强分析测试人员的沟通与合作,提高生命分析化学技术水平,壮大具有特殊战斗力的我国生命分析研究群体,建设我国生动活泼的生命分析科学研究的新局面。经研究,我中心定于2013年11月6日-8日在广东省*深圳市举办“2013全国生命分析技术与应用专题研讨会”,本次会议不仅为从事生命分析企事业单位分析检测技术的人员创造一个与行业专

2011药品质量分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-12-17 - 2011-12-19
地点: 上海

关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一,保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则,其中,对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键,在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外,同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面

2010年“蛋白质组学与疾病”专题研讨会

时间: 2010-09-15 - 2010-09-17
地点: 上海

2010年“蛋白质组学与疾病”专题研讨会 Symposium on Proteomics and Disease 2010 时间:2010年9月15-17日 地点:上海新国际博览中心W2馆W2-M9会议室 主办单位:中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 承办单位:北京蛋白质组研究中心、德国慕尼黑国际博览集团 会议主席:钱小红 北京蛋白质组研究中心研究员,中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)秘书长 名誉主席:贺福初 中科院院士,

2017马尔文电池行业专题研讨会_天津站

时间: 2017-04-27 - 2017-05-12
地点: 天津

2017马尔文电池行业专题研讨会定于2017年5月11日在天津召开。此次研讨会将云集电池正负极材料厂家、锂电池企业及高校研究所研发人员,共同探讨行业发展最新动态。同时,马尔文的产品专家也将就正负极材料粒径粒形及粒径分布、电池浆料流变性能等准确表征对锂电池安全性、容量及循环性能等影响做深入探讨,欢迎您莅临参会!时间地点:2017.05.11   周四   天津  08:30-16:00日程安排:08:30-09:00签到09:

2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会

时间: 2012-08-08 - 2012-08-10
地点: 北京

最新通知:2012 太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会(第三轮通知) 2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会征文通知(第二轮通知) 邀请函 由中国仪器仪表学会,“太赫兹光电子学教育部重点实验室”和《现代科学仪器》编辑部主办,《现代科学仪器》编辑部承办的2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会,将于2012年8月8-10日在北京召开。 本着与时俱进,开拓创新的精神,会议将全力展示我国在太赫兹及相关领域取得的最新技术成果。届时会议将邀请知名专家和太

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全

2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

时间: 2011-11-28 - 2011-12-01
地点: 武汉

关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则,而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终,它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段,且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术,与国际接轨,尽快缩短与发达国家的距离,提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企

原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会

时间: 2011-06-16 - 2011-06-19
地点: 北京

关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着原料药行业竞争的加剧,市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外,也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时,加快自产原料药的制剂化发展是重中之重,这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略,提高特色原料药研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

注射剂技术创新与无菌保障及质量 控制专题研讨会

时间: 2011-06-23 - 2011-06-26
地点: 上海

关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知 各有关单位: 注射剂因给药途径的直接性,决定了其质量的重要性,质量的优劣将直接关系到人们的生命安危,药品生产质量管理规范(2010年修订)中无菌制剂的标准大幅度提高,如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造,已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。 为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平,切实解决企业在实际工作中遇到的问题,全国医药技术市场协会

“药物分析技术与检测方法及药品质量控制” 专题研讨会

时间: 2011-04-23 - 2011-04-25
地点: 北京

关于举办“药物分析技术与检测方法及药品质量控制专题研讨会”的通知 各有关单位: 随着人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用。而药物分析是药品质量保证体系的关键,在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外,同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面的内容。 为推动我国药物分析事业的发展,更好的了解和分析我国药用资源和药物研究现状,促进药物

调控性非编码RNA与细胞外囊泡 研究策略技术会议

时间: 2019-08-02 - 2019-08-04
地点: 郑州市

会议时间:2019年8月2日--8月4日会议地点:郑州(鑫地酒店)(第一天报到,授课两天)学习目标:1、通过为期两天的学习,使学员熟悉调控性非编码RNA领域的研究思路和研究技术。2、提升学员的临床科研能力与写作水平。缩短发表SCI论文周期,使学员掌握快速获得研究基金的方法。3、掌握常用数据库(miRNA、lncRNA、circRNA等数据库)的研究概况与熟练操作。4、掌握细胞外囊泡分离与鉴定方法、上游及下游调控机制类论文、与生信类论文的相关研究思路及技术的相关研究技术及思路

2011生物制品研发与质量控制及信息统计专题研讨会

时间: 2011-05-27 - 2011-05-30
地点: 北京

关于举办“2011生物制品研发与质量控制及信息 统计专题研讨会”的通知 各有关单位: 党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展,生物制品是其中重要的组成部分。多年来,在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中,关于生物技术的项目就占了三分之一,为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台,促进我国生物制品研究领域的全面发展,全国医药技术市场协会定于2011年5月27日-30日在北京举办“2011生物制品研发与质量控制及信息