时间： 2020-08-26 - 2020-08-28
地点： 上海
2020上海国际生物制药与技术装备展览会Shanghai International Pharmaceuticals and technical equipment Exhibition 2020地点：上海新国际博览中心（龙阳路2345号） 时间：2020年8月26-28日 同期活动: 2020生物制药创新与前沿技术峰会 / 2020生物制药创新大会
时间： 2018-09-04 - 2018-09-06
地点： 上海市
点击下载：2018上海国际生物技术应用展邀请函.pdf2018上海国际生物与微生物技术应用展览会时间：2018年9月4-6日 地点：上海新国际博览中心邀请函 组办单位： 中国生物技术协会；中国外商投资协会药品研制与开发委员会 协办单位： 中国医药生物行业协会北京师范大学生命科学学院；国家药典委员会 深圳生命科学及生物协会 支持单位： 中国药学会生化与生物技术药物专业委员会；中国保健协会保健食品工作委员会；中国食品工业协会营养指导工作委员会；中国植物营养
时间： 2017-10-19 - 2017-10-20
地点： 上海
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向！ 定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017 医药生产与质量
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2015-08-19 - 2015-08-21
地点： 北京
一年一度的“全国工业领域微生物安全技术与实践”盛会将于2015年8月19-21日在北京友谊宾馆开幕。本次会议得到了国家食品安全风险评估中心、中国食品药品检定研究院和国家微生物资源平台的鼎立支持，以及全球知名微生物保藏中心美国ATCC和台湾BCRC的倾力加盟。 经过中国工业微生物菌种中心（CICC）的精心策划，大会邀请到刘秀梅、陈颖、胡昌勤、李凤琴、饶红、马仕洪、雷质文等知名专家讲授16个行业权威报告；宝洁、联合利华、花王、玛氏、华瑞等10家知名企业进
时间： 2015-09-21 - 2015-09-23
地点： 南京
Biotech China ----2015年度国内最高级别的生物医药行业盛会！ 展会时间：2015年9月21-23日 展出地点：南京国际博览中心 一 组织机构： 主办单位： 南京市人民政府 中国医药质量管理协会 协办单位： 中国医药冷链联盟 台湾生物产业发展协会 台湾研发型生技新药发展协会 中国生物技术创新服务联盟 中华医学生物免疫学会 中国医药行业协会 中国医疗行业协会 江苏省生物技术协会 辽宁生物技术协会 上海浦东新区生物产业行业协会 烟台生物医药行业协会 广东洁净技
时间： 2014-12-18 - 2014-12-20
地点： 上海
「BioPharm 国际生物医药展」 展会名称：「BioPharm 国际生物医药展」 时间：2014年12月23日-25日 地点：上海世博展览馆 发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网 官网：http://www.biopharmchina.cn/ 【关于展会】 「BioPharm 国际生物医药展」是「GPhI 全球医药工业展」旗下品牌之一，由HNZ MEDIA鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起，邀请国 内外知名行业协会/学会、科研机构共同举办
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-04-20 - 2012-04-21
地点： 北京
关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，然而，作为全球制造业大国的中国，在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针，建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，更将充分利用市场资源，为药品安全产业链的参与者提供了一个
时间： 2012-06-26 - 2012-06-27
地点： 上海
CPhI医药中国峰会2012 开始时间: 2012年6月26日 结束时间: 2012年6月27日 举办地点: 中国上海 联系电话: 021-61573930，61573919 会议网站：www.cphichina-conference.com 主办单位: CPhI Conferences 大会亮点: 一站式平台—与中国最大的医药展览CPhI同期举办 5大模块—让您了解更多热点，最大化您的投资回报 5个案例分析助您了解与行业领先企业的差距与改进策略 5个
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2011-12-17 - 2011-12-19
地点： 上海
关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2011-06-16 - 2011-06-19
地点： 北京
关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时，加快自产原料药的制剂化发展是重中之重，这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中，找准定位，寻
时间： 2011-04-23 - 2011-04-25
地点： 北京
关于举办“药物分析技术与检测方法及药品质量控制专题研讨会”的通知 各有关单位： 随着人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面的内容。 为推动我国药物分析事业的发展，更好的了解和分析我国药用资源和药物研究现状，促进药物
时间： 2011-05-25 - 2011-05-26
地点： 北京
2011首届中国国际药品安全与质量控制大会 会议介绍 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，而且需要政府、企业单位及相关机构共同努力，协助解决药品安全面临的各种问题。此外，确保药品质量安全还需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、业界和学术界之间更好的协作和对话。为了创造这样的机会、不断提高药品质量，保障公众用药安全、及促进我国医药事业的良性发展，由北京中培科检信息技术中心主办以“技术与创新同步,法律与责任通行”为主题的 “20
时间： 2011-05-16 - 2011-05-18
地点： 广州
广州国际分析测试及实验室设备展览会暨学术研讨会（China Lab 2011） 国药励展展览有限责任公司与广东省对外科技交流中心签订合作意向，从2011年起，双方旗下的实验室会（EXPOLAB）及广州分析测试展（CECIA）正式合并，合并后的展会将启用全新的展会名称——广州国际分析测试及实验室设备展览会暨学术研讨会（China Lab 2011），合并后的首届展会将于2011年5月16-18日在广州锦汉展览中心举行。 合并后的展会（China Lab