药物颗粒表征及方法开发与验证研讨会

【制药研讨会】马尔文帕纳科制药行业质量控制加速计划

时间: 2019-08-15 - 2019-09-05
地点: 石家庄

如何加速制药行业质量控制?   随着仿制药质量一致性评价的实施,国内制药企业在迎来利好机遇的同时,也面临着诸多技术及质量的挑战。    作为颗粒表征技术的全球领导者,为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战,马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会,为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师,为您介绍满足

“制药行业质量控制”加速计划 ——马尔文帕纳科制药专题研讨会

时间: 2019-03-28 - 2019-03-28
地点: 武汉

“制药行业质量控制”加速计划??马尔文帕纳科制药专题研讨会2019年3月28日    武汉(武汉君宜王朝酒店,洪山区珞瑜路87号) 随着仿制药质量一致性评价的实施,国内制药企业在迎来利好机遇的同时,也面临着诸多技术及质量的挑战。作为颗粒表征技术的全球领导者,为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战,马尔文帕纳科将于2019年3月28日在武汉举办制药行业专题研讨会,为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工

药物分析方法的建立和验证研讨会

时间: 2011-11-22 - 2011-11-25
地点: 北京

关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位: 随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检