时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2020-01-13 - 2020-01-16
地点：
2020年第三届智能材料应用国际会议(ICSMA 2020)--Ei核心及Scopus检索2020年第三届智能材料应用国际会议(ICSMA 2020)将于2020年1月13日至16日在韩国首尔延世大学举办。会议由南亚科学与工程协会和韩国延世大学联合举办，旨在为全世界研究智能材料领域的研究人员和从业人员分享最前沿领域的发展成果。我们热忱欢迎从事相关研究的专家学者踊跃投稿交流。ICSMA2020 接收并注册的文章将由IOP出版并提交Ei、 Scopus检索。征稿主题：材料科学与
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-10-24 - 2018-10-26
地点： 苏州
指导单位：中国科学技术协会 中国科学院主办单位：中国微米纳米技术学会承办单位：江苏省纳米技术产业创新中心 苏州纳米科技发展有限公司展会地址：苏州国际博览中心展会时间：2018年10月24日-2018年10月26日展会说明：简介 “中国国际纳米技术产业博览会”（CHInano）由中国微米纳米技术学会主
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-12-08 - 2017-12-11
地点： 厦门
第三轮通知 为促进我国质谱分析技术的快速发展，展示我国在该领域取得的成绩及增进同行间的学术交流，由中国化学会质谱分析专业委员会主办，厦门大学承办，中国质谱学会和中国分析测试协会协办的“第三届全国质谱分析学术报告会”拟定于2017年12月8-11日在厦门召开。 大会由陈洪渊院士担任会议主席，林金明教授、杭纬教授担任正、副秘书长。本次会议将邀请从事质谱分析国内外知名学者作大会报告和主题报告，并设有口头报告、技术报告和报展，交流在质谱分析研究领域取得的最新进展。会议内容包括：大会
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-08-10 - 2016-08-13
地点： 丹东
各有关单位： 第四届环渤海色谱质谱学术报告会是由辽宁省分析测试协会、辽宁省分析科学研究院主办；北京理化分析测试技术学会、天津分析测试协会、天津市色谱研究会、山东省分析测试协会、河北省分析仪器技术学会、山西省分析测试协会协办；支持单位有北京市理化分析测试中心、天津市理化分析中心、山东省分析测试中心、河北省分析测试研究中心、山西省分析科学研究院、辽宁省大型科学仪器办公室、大连依利特仪器有限公司等。 本次会议为广大色质谱分析工作者提供交流平台，会议注重学术交流、促进学术创新。大会
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2015-11-04 - 2015-11-06
地点： 南京
第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3
时间： 2014-11-20 - 2014-11-21
地点： 上海
各相关单位： “食品安全暨移动实验室发展高层论坛”在上海市食品学会、上海海洋大学、上海浩韵文化传播有限公司等单位的精心组织下，于2013年12月19日 -20日在上海成功举办。上届会议得到了联合国粮食及农业组织、中国食品科技学会、上海市食品药品监督管理局、中国检验检疫科学研究院等相关政府监管机 构、行业协会、食品重点企业和权威专家的大力支持，同时有来自美国、俄罗斯、加拿大、泰国以及全国各地近170多家单位400多位海内外嘉宾参与了本次盛 会。论坛从食
时间： 2014-10-19 - 2014-10-21
地点： 北京
关于召开“CCATM’2014国际冶金及材料分析测试学术报告会及展览会”征文通知 为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术、优化冶金制造流程与产品的过程检测，中国金属学会(CSM)、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)将于2014年10月19日~21日在北京国际会议中心联合举办CCATM’2014国际冶金及材料分析测试学术报告会及展览会。本次会议还将得到国际钢铁工业分析委员会(ICASI)的大力支持。 作为冶金及材料分析测试领
时间： 2013-10-20 - 2013-10-24
地点： 北京
随着有色金属选冶技术的发展，有色金属物料越来越复杂，对分析检测要求越来越高，为了加强各相关企业间的交流与合作，促进有色金属行业分析技术的推广与规范，进一步提升新技术、新仪器、新方法在有色金属分析中的应用，由中国分析测试协会、中国有色金属学会、中国矿业联合会选矿委员会、北京材料分析测试服务联盟主办，北京矿冶研究总院、国家重有色金属质量监督检验中心、《中国无机分析化学》承办，拟于2013年10月在北京举办“第一届全国有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会&rdquo
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2013-03-21 - 2013-03-23
地点： 苏州
第二届分析大会暨生命科学产品技术仪器设备展览会将于2013年3月21-23日在苏州国际博览中心举行。 该展览会在去年成功举办第一届，受到国内外众多参展及参观单位的一致好评。本届会展会以“发展，转变与产业化为主题”，遵循专业性、前沿性、国际性原则，致力于为全球的相关企业、科学工作者、研究机构搭建一个相互合作、相互展示以及自由交流的平台，促进国际商务合作。展会专业观众1000人，能够为参展单位提供一个广阔的、国际性的平台，以宣传公司产品，展示公司实力，扩
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全